地村保さんは７６歳。国家的犯罪“拉致”で北朝鮮（朝鮮民主主義人民共和国）に奪われた息子を取り戻そうと、人生の３分の１をかけて戦ってきた。２００２年９月にようやく息子の消息がわかったが、その半年前に妻のトシ子さんは他界していた。あまりに遅すぎる知らせであった。保さん家族が北朝鮮に奪われた２４年間、その苦難を振り返る。

前立腺がんと診断され、手術での摘出を医師から宣告された本郷美則氏。手術後は後遺症が残る可能性もあるという。元新聞社社会部記者でもある彼は「切りたくない！」という強い意志からインターネット、文献等を自力で調べ、日本ではまだ一般的ではなかった小線源療法（ブラキセラピー）にたどりつく。◆医療が進歩したとはいえ、個人にとってがんという病気はまだまだ恐ろしいものであり、すぐ隣に死を意識させる。現在快復し、目立った後遺症もなく「良く生きる道」を自ら切り開いた本郷氏は、果たしてどのように病や不安と闘い、がんと向き合ったのだろうか。前立腺がんの放射線治療の新潮流についても、専門医師等に取材した。

２００２年１０月に北朝鮮（朝鮮民主主義人民共和国）から帰国した地村保志・富貴恵夫妻にとって、「一時帰国」から「永住帰国」を決意するまでの心の支えとなったのが、家族の「絆」であった。富貴恵さんの兄・浜本雄幸さんが書き綴った日記をもとに、地村夫妻が永住帰国を決意するに至った心境を振り返る。副題は「拉致被害者・地村夫妻の四半世紀～２４年を取り戻すための２３０日間」。

沖縄本島の南、人口数十人の小さな島。島にある只一つの小学校が危機に瀕している。生徒が全員島を離れてしまうのだ。島の小学校を守るため、東京から一人の少年が島にやってきた。小学校１年生の光君。親元を離れながら、ガラリと環境の違う島の中でたくましく育っていく姿をヒューマニティ豊かに描く。◆第４回：ユミちゃん一家も、光君の時と同じように島中で大歓迎される。ユミちゃんは、心臓が少し弱かったが、絵を描くことの大好きな女の子で二人はすぐに仲良しになった。明日はいよいよ入学式。来ないと思っていたお父さんがやって来て、光君は大喜び。しかし、お父さんが帰るとき、里心がついて、自分もいっしょに東京に帰ると駄々をいう。◆原案：森口豁「子乞い　沖縄　孤島の歳月」。原作：尾瀬あきら、脚色：原田裕文。出演：上村祐翔、藤木勇人ほか。語り：中島陽典。（全１０回）

哲司さんは工事現場での突然の事故で大怪我を負った。奇跡的に命は取り留めたが重度の障害が残っている。事故から９年後、彼は大手術で命を救ってくれた医師に手紙をしたためた。障害は残ったけれど、やはり助けてもらってよかったという哲司さん。障害者となって無くしたものの大きさと得たものの大きさ、そして「生きる」ことへのこだわりを、哲司さんの言葉でつづる。

臓器移植法が施行されて５年が経過したが、実際に脳死移植が行われたのはわずか２３件である。「提供した見返りにお金をもらった」などと、いわれのない中傷を受けたというドナー家族。彼らの複雑な思いを中心に、臓器提供を受けた「レシピエント」や移植コーディネーターの意見を交えながら、臓器移植の実態に迫る。

世界のがん治療が目覚しい進歩を遂げているにも関らず、なぜ日本の医師は積極的に抗がん剤治療を行わないまま「死の宣告」をするのか。世界標準の抗がん剤治療を望んでも、受け皿となる病院や医師はあまりに少ない。一人のがん患者が立ち上げた『癌と共に生きる会』の活動を通じて、厚生労働省の認可行政の在り方を含め、医療の根源的部分に問題提起する。

福岡市在住の女性は２３年前の新婚２年目に急性腎不全の宣告を受けて以来、人工透析の生活に入った。闘病生活を支えてきたのは好きな詩作や患者仲間の励まし、夫の深い愛情である。夫妻の病気との闘いを描くとともに、腎臓病患者の皆さんの様々な証言を通して、人工透析の歴史と現状、そして腎臓移植の問題について問い掛ける。協力：福岡県腎臓病患者連絡協議会。